Keď Beckett Nelson začal prechádzať zo ženy na muža, už viac ako štvrť storočia žil s cukrovkou 1. typu (T1D). Ale ako tento prechod rástol zo zmeny názvu v jeho sociálnom kruhu na lekársku transformáciu a hormonálnu terapiu, Nelsona znepokojovalo kombinovanie života LGBTQ a cukrovky.
„Boli prípady, keď som s diabetom nemal istotu, čo mám čakať, a nepoznal som nikoho na tej istej lodi,“ hovorí táto 38-ročná sestra v kanadskom Toronte. "Viem, že každý je iný, ale bolo by užitočné vedieť, na čo som slúžil."
Okrem neznámych skutočností o prechode na iné pohlavie sa zdalo, že situáciu komplikuje veľa otázok týkajúcich sa cukrovky. Keď sa však teraz spätne pozrieme, Nelson vie, že má šťastie, pretože mnoho ľudí v LGBTQ komunite, ktorí tiež žijú s cukrovkou, nemá takú podporu, na akú mali šťastie.
Vezmime si napríklad nedávny príbeh z Michiganu o 19-ročnom človeku žijúcom s cukrovkou 1. typu, ktorý vyšiel ako homosexuál a jeho rodičia ho zjavne odmietli - dokonca ho vyradili z poistenia, čo znamená, že si už nemohol dovoliť na prežitie je potrebný vysoko nákladný inzulín, ktorý núti mladého muža, aby sa obrátil na Diabetes Online Community (DOC) so žiadosťou o podporu pri podávaní žiadosti o Medicaid.
Toto je tragický príklad, z ktorého vrie krv, ale je to len jeden z mnohých problémov, s ktorými sa stretávajú naši priatelia s LGBTQ s cukrovkou. Pre túto skupinu neexistuje žiadny zavedený systém podpory, ani vedecký výskum alebo protokol o tom, ako zdravotnícki pracovníci zaobchádzajú s týmito osobami.
Napriek tomu títo LGBTQ D-peeps napredujú a vytvárajú svoje vlastné kanály na vzájomné prepojenie a podporu, vrátane využívania existujúcich zdrojov cukrovky online aj offline.
Hovorili sme s niekoľkými LGBTQ D-peepmi v posledných mesiacoch a počúvali sme ich príbehy o tom, ako zvládli prekážky cukrovky, ktoré sú spojené s otvoreným objatím ich sexuálnych a rodových identít. Mnohí poukazujú na to, že výzvy členstva v LGBTQ komunite sú v niektorých ohľadoch podobné tým, ktorým čelí D-komunita.
„Obe populácie sužujú mýty a mylné predstavy (a) obe čelia neustálym právnym, sociálnym a ekonomickým bitkám,“ hovorí Cat Carter z Connecticutu, ktorej diagnostikovali T1D krátko po 30. narodeninách v roku 2015. Počas druhého ročníka vyšla ako lesbička ročník vysokej školy po rokoch utajovania skutočnosti.
"Existujú veľké problémy a drobné nuansy, ktoré zaberajú cenný priestor, čas a peniaze." A ako v prípade každej skupiny zbavenej práv alebo menšiny, aj tu existujú rôzne paralely s bojmi, ktorým čelíme. Niet divu, že mnohí z nás bojujú s úzkosťou, depresiou a únavou, “hovorí.
LGBTQ kultúrna citlivosť a obavy v zdravotníctve
Jednou z lídrov v tejto oblasti je Theresa Garnero z Kalifornskej univerzity v San Franciscu, ktorá je hybnou silou a trepačkou v oblasti cukrovky a ktorá je zdravotnou sestrou a certifikovaným pedagógom pre diabetes (CDE) už viac ako tri desaťročia. Je vynikajúcou autoritou v oblasti cukrovky, plodnou karikaturistkou v oblasti cukrovky, bývalou jazzovou klaviristkou a bývalou nádejnou krasokorčuliarkou (vážne!). Medzi mnohými iniciatívami v oblasti cukrovky, ktorých sa v priebehu rokov zúčastnila, je zameranie na rozvoj odbornej prípravy v oblasti kultúrnej citlivosti pre zdravotníckych pracovníkov, pokiaľ ide o LGBTQ komunitu s cukrovkou.
„Musíme si viac uvedomovať, že sexuálna menšina je na každej praktickej ceste, a pri liečbe ľudí s cukrovkou nepredpokladať heterosexualitu,“ hovorí. "To môže odcudziť ľudí, ktorým sa snažíš slúžiť."
Garnero hovoril o tejto téme na konferencii American Association of Diabetes Educators (AADE) v roku 2019, na ktorej predstavil nový výskum v tejto oblasti a ponúkol zdroje na poskytovanie kultúrne citlivej starostlivosti o cukrovku ľuďom v LGBTQ komunite.
Malý výskum, ktorý existuje o kombinácii výsledkov cukrovky a LGBTQ, prináša pochmúrny obraz. Štúdia Northwestern Medicine z roku 2018 je jednou z prvých svojho druhu, ktorá skúma, ako je správanie v zdravotníctve spojené s „menšinovým stresom“ - problémami stigmatizácie a marginalizácie - a ako to môže prispieť k riziku zlého zdravia mládeže LGBTQ.
To zahŕňa horšie výsledky v oblasti duševného a fyzického zdravia, zistili autori štúdie, a Garnero poznamenáva, že sa to môže určite týkať pacientov s T1D, najmä ak s nimi ich zdravotnícki pracovníci efektívne neinteragujú.
Potom existujú štúdie, ktoré ukazujú, že ľudia s cukrovkou v komunite LGBTQ často čelia vážnejším komplikáciám, ktoré sú poháňané bojmi o duševné zdravie a stigmatizáciou, ktorá prichádza so sexuálnymi a rodovými identitami, ktoré spoločnosť smutne odmieta, ak ich nepovažujeme za „normálne“.
Známy pedagóg pre diabetes a typ 1 Gary Scheiner v oblasti Philadelphie hovorí, že jeho pracovníci spoločnosti Integrated Diabetes Services diskutovali o témach jednotlivcov LGBTQ a starostlivosti o cukrovku a všeobecne sa snažia dodržiavať hlavnú zásadu:
„Ľudia s T1D, ktorí majú LGBTQ, majú všeobecne veľmi podobné potreby a problémy ako ktokoľvek iný,“ hovorí. "Môže existovať trochu väčšie riziko neusporiadaného stravovania a nepohodlia pri nosení prístrojov na tele." Pre lekárov je tiež veľmi dôležité používať správny jazyk, aby sa zabránilo zdanlivému úsudku. Transgender jedinci majú často hormonálne nepravidelnosti, ktoré ovplyvňujú hladinu glukózy. “
Garnero súhlasí s tým, že môže byť ťažké nájsť lekára, ktorému môžete dôverovať. „Keď ste homosexuáli a idete k lekárovi, pretože ste chorí ... Myslím, že poznáme výzvy, ktoré pred sebou majú práve život s cukrovkou, a pýtame sa:„ Sú s týmto programom alebo nie? “K tomu svinstvu „Musím vyjsť a budem čeliť nepriateľstvu?“ Alebo sa táto osoba bude o mňa skutočne starať? Je to skutočne dvojsečný meč. Je ťažké nájsť niekoho, kto je na vašej strane, a to ani vo svete cukrovky, ale pridáte ešte zložku sexuálnej menšiny a je to ešte ťažšie. “
Garnero pripomína priateľa v D-komunite, ktorý založil dnes už neexistujúcu nadáciu Diabetes and Gays Foundation v oblasti Bay Area. Povedal mu, že lekár mu povedal: „Každú nízku hodnotu si zaslúžil, pretože bol gay.“
AJ!
Ďalším príkladom, ktorý Garnero počul, je, že kedykoľvek mladá dospelá žena s T1D skončí v pohotovosti v dôsledku vysokej hladiny cukru v krvi a diabetickej ketoacidózy (DKA), nemocničný personál automaticky urobí tehotenský test - a účtuje si za to poistenie! Nezáleží na tom, či mladá žena hovorí, že je tu pre DKA a potrebuje inzulín, a že je gay a že nie je tehotná; personál nemocničného pohotovosti ju len nepočúva.
"Ľudia aj tak nechcú ísť k lekárovi," hovorí Garnero. "Ale v subkultúre sexuálnej menšiny by som povedal, že vo všeobecnosti panuje ešte väčšia nedôvera, pretože práve tá osoba, od ktorej sa snažíte získať pomoc, vám môže skutočne ublížiť." V rámci komunity sa o toto riziko veľa delí skôr, ako vyjdete von hľadať radu, a je to svinstvo. Môže to byť plné problémov. “
Vypočutie od ľudí s LGBTQ s cukrovkou
V Los Angeles D-peep Dave Holmes zdieľa svoj príbeh diagnostikovania vo veku 44 rokov v roku 2015 - dlho potom, čo pred desiatkami rokov vyšiel ako homosexuál. Hovorí, že veľa častí života s cukrovkou je rovnakých ako pre kohokoľvek, iné časti sú však výraznejšie v rámci určitých spoločenstiev sexuálnych menšín.
„Ľudia vo všeobecnosti o cukrovke nevedia, ale keď k tomu pripočítate zahanbenie tela, ktoré je na dennom poriadku v určitých gay komunitách, niekedy sa človek môže cítiť obzvlášť súdený,“ hovorí. "Venujem sa triatlonu a maratónu a som všeobecne jedným z najaktívnejších ľudí, akých poznám, ale predstava, že abs sú jediným skutočným ukazovateľom fyzického zdravia, je obzvlášť silná v niektorých gay kruhoch." Viem, že je to odpad, ale môže to byť vyčerpávajúce. ““
Holmes dodáva, že „príchod do veku 80. rokov, vyrastajúci v smrteľnom terore HIV / AIDS, taký psychotický zameraný na bezpečnejšie sexovanie a ďalšie autoimunitné ochorenie potom prichádza ako krutá irónia.“
Aj keď kultúrna necitlivosť určite existuje, nie každý v komunite LGBTQ má skúsenosti s tým, čo sa týka jeho tímov lekárskej starostlivosti. Pre Carterovú v Connecticute vie, že je to privilégium, a váži si to, najmä pri práci na univerzite a ako akademický poradca.
„Mám nesmierne šťastie, že endokrinológ, ku ktorému som sa pôvodne dostal, je úžasný,“ hovorí. "On a jeho zamestnanci nie sú ničím iným ako rockovými hviezdami a od prvého vymenovania som sa s ním cítil bezpečne a otvorene." Pri svojej práci s vysokoškolákmi som však počul o tých, ktorých vyhodili z domu, že vyšli. ““
Pri hľadaní poskytovateľov zdravotnej starostlivosti priateľských k LGBTQ Carter poukazuje na dva zdroje:
- GLMA (predtým Gay & Lesbian Medical Association)
- HRC (kampaň za ľudské práva)
Pre Cartera je to všetko o bezpečnosti, a to tak v súvislosti so zdravotnými problémami, ako aj so životom všeobecne.
"To, čo vám nepovedia o tom, že vyjdete, je, že to musíte robiť znova a znova a znova." Navždy. Skutočne sa to nikdy nekončí. Je to podobné ako s cukrovkou, “hovorí. "Nie je to jediný zásah a rana !, ste vonku a už to nikdy nebudete musieť riešiť." Neustále sa stretávate s novými ľuďmi, cítite ich, snažíte sa zistiť, či môžete mimochodom spomenúť svoju priateľku alebo manželku, akoby páry rovnakého pohlavia spomenuli ich významných ostatných bez toho, aby ste na to mysleli - bez obáv z toho, ako bude ten druhý / ostatní ľudia reagovať / pozerať sa na teba / liečiť ťa.
"Je bezpečné sa tu držať za ruky?" Je bezpečné sa obliekať androgýnne tam, kam dnes idem? Ak (moja partnerka) Melissa a ja cestujeme cez štátne hranice a dostaneme sa k autonehode, spýta sa zdravotnícky personál alebo nemocničný personál, kto je (náš syn) Liamova mama? Bude niekto z nás od neho oddelený? Budeme od seba odlúčení? “
„Otázky a nové scenáre sú nekonečné,“ hovorí. "A nakoniec, podľa môjho skromného názoru, všetko spadá do bezpečia." Kričali ma, keď som kráčal po ulici so svojou (vtedajšou) priateľkou. Hodili po nás odpadky. Mali sme predajcov, ktorí s nami odmietli spolupracovať, pretože sme homosexuáli. Bolo to nepríjemné? Hrubý? Deprimujúce? Samozrejme. Ale kričiaci cudzinec a lietajúce odpadky boli oveľa hrôzostrašnejšie.
"Môžete žiť na najliberálnejšom mieste na planéte a stačí, ak jeden maniak všetko pokazí." Takže ten strach je vždy vždy v pozadí vašej mysle. Bez ohľadu na to, koľko mikroagresií odstránite. Bez ohľadu na to, koľko humoru použijete na odvrátenie. Bez ohľadu na to, koľko spojencov ste obklopení. Bez ohľadu na to, koľko sebavedomia vyžarujete alebo rozprávkovosť máte. Ste neustále v strehu, aby ste boli v bezpečí, bez toho, aby ste si to uvedomovali. Skutočne sa to stáva druhou prirodzenosťou. “
Nelson, ktorý za posledný rok prechádzal zo ženy na muža, tiež poznamenáva, že má šťastie, pokiaľ ide o jeho zdravotnícky tím.
„Moje skúsenosti s mojimi vlastnými poskytovateľmi zdravotnej starostlivosti boli dosť dobré,“ hovorí. "Spočiatku by prerušovane dostávali nesprávne zámená, čo by ich štípalo." Ale s časom sa to zlepšilo. Pri ER návšteve som bol neustále ‘Ona by bola“A„Jej,‘Čo bolo frustrujúce. Alebo keď by mi to neurobili do tváre, ale potom zatiahli oponu a urobili to ... akoby som ich nemohol počuť. “
Tesne pred prechodom Nelson uviedol, že jeho endo prekonáva bežné vedľajšie účinky testosterónu: slabý hlas, rast vlasov, akné atď. Nehovorila sa však o cukrovke ani o tom, ako by to mohlo mať vplyv na túto stránku jeho zdravia, napríklad na hladinu cukru v krvi. .
Tvrdí, že o tejto dvojitej téme existuje len málo lekárskych informácií, ale našiel pomoc v komunite pacientov s cukrovkou - dokonca aj v prípade rodičov D, ktorí zdieľali, že ich dospievajúci synovia boli o niečo citlivejší na inzulín, čo malo informatívny charakter.
"Postupne som citlivejší na inzulín a mám trochu väčšie problémy so vstrebávaním nízkych cukrov." Tiež som si na začiatku všimla, že moje cukry sú oveľa viac hore, dole, hore, dole. Stále robím zmeny v bazálnych dávkach a pomeroch inzulínu k sacharidom, ale teraz je to o niečo lepšie, “hovorí Nelson.
Pri prvom spustení testosterónu klesol Nelson z 90 percent času v rozmedzí na 67 percent. Teraz zhruba po roku je späť až na 80 percentách rozsahu. Jeho tím starostlivosti o cukrovku poznamenal, že by bolo v poriadku mať o niečo vyššiu hladinu A1C pri prvom prechode, ale Nelson hovorí, že je perfekcionista, takže robí všetko pre to, aby sa dostal späť do najvyššieho časového limitu (TIR) a najnižší možný A1C.
S. Isaac Holloway-Dowd v Kansase je ďalšou transrodovou osobou medzi ženami a mužmi (FTM), ktorej diagnostikovali T1D ako 11-ročnému dievčaťu v roku 1993 - s hladinou cukru v krvi nad 2 000 mg / dl (!), Čo viedlo k dvom - denná kóma DKA. Bolo to dlho predtým, ako v roku 2005 vo veku 24 rokov vyšiel ako transsexuál a predtým ako pred desiatimi rokmi začal s testosterónom.
„Prešiel som rovnakými krokmi ako väčšina FTM, ale čakal som na spustenie hormónov o niečo dlhšie, pretože som si chcel byť istý, že som si vybral správne a že to robím zdravo,“ hovorí. „Videl som terapeuta a dostal som list na začatie liečby hormónmi a môj diabetický endokrinológ mohol začať. Spočiatku som začal s testosterónom u iného endokrinológa a toto udržiava môj poskytovateľ primárnej starostlivosti, ktorý je priateľský k LGBT a má viac skúseností s obavami o zdravie transrodových osôb. “
Holloway-Dowd hovorí, že prvé týždne v roku 2008 boli glukózová horská dráha. Potom, keď menštruačné cykly postupne klesali a zastavili sa o niekoľko mesiacov neskôr, prinieslo to stabilnejšie BG. Všimol si tiež, že sa jeho koncentrácia a zameranie zlepšili a myšlienky na sebapoškodzovanie a samovraždu, ktoré ho tak dlho trápili, boli po spustení testosterónu takmer úplne preč.
V roku 2012 sa oženil so svojím 4-ročným priateľom FTM, zhruba mesiac predtým, ako dostal úplnú hysterektómiu. "Okrem sestričky po mojej hysterektómii som bol požehnaný skvelými skúsenosťami so zdravotnou starostlivosťou, ktorá mi odmietla starostlivosť." Postavil som sa za seba a požadoval úctivé a vhodné lekárske ošetrenie. Keď dostanem pocit, že to tak nie je, môžem skryť svoje aspekty, aby som získal potrebnú starostlivosť. Keď prechádzam ako muž a dokážem to dokonca rovno, dokážem to, ale viem, že väčšina LGBT diabetikov nemá také šťastie. “
Poznamenáva tiež, že poskytovatelia zdravotnej starostlivosti, ktorí sa menej uspokojujú s prechodom zámena z jej / jej na on / jeho / jeho meno, sa držali preferovaného mena a „vy“, čo im slúžilo dobre. "Lekársky jazyk je v poriadku, ale keď hovoríme zo skúseností, je veľmi dobré počuť, ako sa vaše zámeno spája s vašou anatómiou." Iní transrodoví ľudia však môžu mať svoje vlastné preferované výrazy ... a je v poriadku, ak sa ich spýtajú poskytovatelia lekárskej starostlivosti. “
Holloway-Dowd, ktorý učí nadaných študentov základných a stredných škôl v školskej štvrti na juhu Kansasu, vedie tiež facebookovú skupinu s názvom My Pancreas Is Queerer Than Yours s takmer 70 členmi. Online tiež sleduje grécku skupinu s názvom Queer Diabetics. Jeho manžel FTM má navyše cukrovku 2. typu a dokončuje magisterské štúdium, aby sa stal zdravotným sociálnym pracovníkom.
"Som vďačný za inzulín a testosterón," hovorí Holloway-Dowd. "Bez týchto hormónov by som tu dnes nebol."
V San Franciscu Alexi Melvin rozpráva o svojej vlastnej diagnóze T1D, ktorá sa objavila vo veku 14 rokov, keď práve prestúpila na novú strednú školu v Scottsdale v Arizone - asi rok potom, čo povedala, že je úplne jasné, že ju ženy priťahujú (pravdepodobne vďaka Nicole Kidman vo filme „Moulin Rouge!“)
„Keď som bola mladšia, povedať, že T1D aj to, že som gay, zastavili môj vývoj v hľadaní môjho miesta vo svete a na mojej vlastnej koži, bolo by podhodnotením,“ hovorí a uznáva, že mala šťastie na podporu rodiny a priateľov. . "V tom čase som nepoznal nikoho, kto by mal cukrovku 1. typu, ani nikoho v mojom veku, ktorý by bol gay." Ale s vývojom sociálnych médií sa to rýchlo zmenilo. “
„Nájdenie LGBT komunity bolo prvým krokom k pocitu, že vás niekto počúva.Existuje niekoľko webových stránok a komunít, ktoré mi pomohli spojiť sa s ostatnými a dokázať vyjsť z mojej ulity. Komunite T1D trvalo trochu dlhšie, kým sa rozkvetla, ale keď sa to stalo - bolo to obrovské, “hovorí.
Rodinná perspektíva
Hovorili sme tiež s Cynthiou Deitle, D-Mom v Tennessee, ktorá predtým pracovala pre FBI v oblasti občianskych práv a trestných činov z nenávisti predtým, ako sa presunula do nadácie Matthew Shepard Foundation, kde riadi programy a operácie pre LGBT neziskové organizácie.
S manželkou majú mladého syna, ktorému diagnostikovali T1D vo veku 2 1/2 roka v roku 2013. Už roky sa každé leto každé leto zúčastňujú konferencie Friends For Life (FFL) v Orlande a ' Hovorili sme o vedení zasadania o zákonných právach T1D a interakcii s orgánmi činnými v trestnom konaní.
Deitle zdôrazňuje, že diabetologické konferencie a podujatia často nie sú pre ľudí a rodiny s LGBTQ inkluzívne, aspoň nie viditeľne. V skutočnosti sa nestretli so žiadnymi inými pármi rovnakého pohlavia s dieťaťom 1. typu, okrem príležitostných pozorovaní na konferencii FFL.
Hovorí, že sa obávali, že ich syn je dvojnásobne odlišný v tom zmysle, že je jediným dieťaťom v jeho druhej triede s cukrovkou 1. typu a jediným s dvoma matkami. Našťastie ešte nepočuli Jacksona hovoriť jednu vec o tom, že sa cíti inak, pretože ho povzbudili, aby robil a bol čímkoľvek chce. Ale ona a jej partner mali stále pocit, že potrebujú podporu.
"Rodiny chcú vedieť, že nie sú jedinečné a nie sú samy, že sa nelíšia." Chcú komunikovať s ľuďmi, ktorí sú im podobní, čo je veľmi sociologická ľudská potreba, ktorú má každý, či už ide o náboženstvo, rasu alebo národný pôvod. Ľudia majú tendenciu gravitovať k ostatným, ktorí vyzerajú a správajú sa ako oni. “
Peer podpora pre LGBTQ diabetes peeps
Nájsť priamu podporu u tých, ktorí to „dostanú“, pokiaľ ide o LGBTQ a cukrovku, je jednoznačne kritické, ale nie vždy ľahké.
V západnom Hollywoode v Kalifornii si Jake Giles (diagnostikovaný s T1D ako tínedžer) pripomína svoj prvý ročník na Loyola University v Chicagu, keď za týždeň stretol viac ľudí LGBTQ, ako predtým za celý svoj život. Spomína, ako sa stretol s iným gayom typu 1 zo susednej chicagskej univerzity, a nedokázal zadržať svoje vzrušenie. Na domácej párty sa zastrčili do kúta a hodiny rozprávali o svojich cestách mladých diabetikov a homosexuálov.
"Povedal som mu o čase, keď som sa s niekým spojil a musel som prestať, pretože mi spadol cukor v krvi," spomína Giles. "Povedal mi o tom, že som v gay bare a musím odísť, pretože pil nalačno a cítil, že klesá." Obaja sme boli na rande, kde sme museli vysvetľovať svojim rande, čo je to cukrovka, a pichnúť si injekciu pri stole. Po celú dobu večierku som sa cítil diagnostikovaný viac ako 16 rokov od chvíle, keď mi bolo diagnostikované. “
Giles hovorí, že potom, čo začiatkom roka 2018 napísal príspevok na blog Beyond Type 1 - Coming Out Twice: Being a Gay Diabetic - dostal desiatky správ od ľudí z celej krajiny, v ktorých vyjadril rovnaký druh príbuznosti, aký pociťoval pri stretnutí s ďalším divným D-peepom na vysokej škole. To bol celý dôvod, prečo príspevok napísal, aby sa spojil a zistil, že existuje rovnocenná podpora.
"Dielo som napísal preto, že som túžil stretnúť ľudí ako som ja a našiel som ich tak málo," uviedol. "V priebehu rokov som sa pripojil k niekoľkým skupinám na Facebooku, ale nikdy som nenašiel stabilnú komunitu." Niektoré dni sú lepšie ako iné, ale slabé dni by boli exponenciálne lepšie, keby som mohol osloviť ľudí, o ktorých som vedel, že majú podobné životné skúsenosti. Rovnako ako byť LGBTQ, byť diabetikom formuje váš pohľad na svet a každodennú perspektívu. To, že niekto vie, že vám rozumie ešte o niečo viac, je badateľný rozdiel. “
Carter súhlasí s tým, že sa strategicky zapojila do komunitných programov a udalostí T1D, kde by mohla byť vyššia šanca na stretnutie s inými ľuďmi LGBTQ.
„Takže bez ďalších okolkov tu budem s nechuťou podporovať stereotyp,“ hovorí. „Mnoho lesbičiek športuje a teší sa z fyzickej aktivity. Osobne som vyhľadal programy ako JDRF Ride a ďalšie vytrvalostné tímy Type One Run a nedávno som zorganizoval štafetový tím all-T1D Ragnar. A či by ste to nevedeli, teraz poznám ďalších troch ľudí s T1D, ktorí sú členmi LGBT komunity. Vďaka týmto programom som sa stretol aj s niekoľkými neuveriteľnými, neuveriteľnými spojencami! “
Pre Holmesa v LA je vyrastanie v 80. rokoch ako mladý homosexuál súčasťou toho, prečo sa profesionálne obrátil na kreatívny obchod. Píše osobné eseje pre časopis Esquire a tiež moderuje podcasty a televízne programy. Čiastočne to má byť priečka v rebríčku peer podpory pre homosexuálov aj pre ľudí s T1D.
"Veľmi skoro po stanovení diagnózy som sa rozhodol byť k všetkému, čo robím, úplne úprimný." Úprimne si myslím, že toto rozhodnutie bolo motivované tým, že som gay. V mladosti som bol taký hladný po dospelých hlasoch homosexuálov, len aby som zažiaril v hmle a modeloval mi život. Keď som ako tínedžer čítal Paula Rudnicka alebo Armistead Maupina, vedel som, že sú tam vonku a žijú a žijú dobre prinútil ma veriť, že to zvládnem tiež. “
Holmes dodáva, že po diagnóze T1D vo veku 40 rokov prešiel rovnakým procesom a prehľadal internet, aby sa s ním mohli stretnúť športovci T1D. Obaja idú ruka v ruke, hovorí.
"Viem na istej úrovni, že byť homosexuálom mimo médií je dôležité pre izolované mladé homosexuálne dieťa, takže má zmysel, že to isté by platilo pre T1D." Dôležitá je viditeľnosť. Navyše byť vonku ako homosexuál a zatvorený ako diabetik sa javí ako obrovské plytvanie energiou. “
Ak chcete hľadať spojencov, tu je niekoľko zdrojov pre D-peepov v komunite LGBTQ:
- Beyond Type 1 (predstavujúci celú sériu členov LGBTQ komunity s diabetom, ktorí sa delia o svoje príbehy)
- Skupina vonkajších aktivít Connected in Motion so sídlom v Kanade
- Skupiny na Facebooku: My Pancreas Is Queerer Than Yours, grécki Queer Diabetics a ďalšie všeobecné FB skupiny, ktoré umožňujú pripojenie LGBTQ ľuďom, ako napríklad The Diabetic Journey, A1C Couch a Diabuddies.
Samozrejme, rovnako magické a úžasné, ako môže byť D-komunita niekedy na vzájomnej podpore, nie každý je na palube.
"Bohužiaľ ... v každej populácii a komunite vrátane komunity T1D existujú fanatici - osobne aj online," zdôrazňuje Carter. „To, že majú T1D alebo člena rodiny s T1D, ešte neznamená, že veria v moje právo existovať ako gay Američan. Je to komplikované. Je to vrstvené. A je to únavné. Ten pocit úplnej „ľahkosti“ tu nikdy nie je, iba ak by som bol so skupinou T1D, ku ktorým som už prišiel a o ktorých viem, že sú spojenci alebo rodina. “
Naše srdcia zlomia sluch neznášanlivosti a necitlivosti a vážime si každého človeka, ktorý otvorene zdieľa svoj príbeh. Obrovská vďaka ľuďom ako Theresa Garnero, ktorí využívajú svoje profesionálne role na zmenu a zlepšenie života ľudí, ktorí sú v spoločnosti „odlišní“ rôznymi spôsobmi.
.jpg)
