Koľko rebier majú muži?

Všeobecne sa tvrdí, že muži majú o jedno rebro menej ako ženy. Tento mýtus môže mať korene v Biblii a v príbehu o stvorení Evy, ktorá je vyrobená z jedného z Adamových rebier.

Tento mýtus je presne ten: nedokázaná, nepravdivá viera. Už to nie je považované za skutočnosť náboženskými vodcami akejkoľvek denominácie.

Koľko rebier majú ľudia?

Drvivá väčšina ľudí sa narodí s 12 pármi rebier, spolu s 24 pármi, bez ohľadu na ich pohlavie.

Výnimkou z tohto pravidla anatómie sú ľudia narodení so špecifickými genetickými anomáliami. Môžu mať formu príliš veľa rebier (nadpočetné rebrá) alebo príliš málo rebier (agenéza rebier).

Príčiny variácií počtu rebier

Krčné rebro

Cervikálne rebro je genetická mutácia, ktorá spôsobuje, že sa niektorým ľuďom narodí jedno alebo dve rebrá navyše medzi spodnou časťou krku a kľúčnou kosťou.

Ľudia narodení s týmto ochorením môžu mať jedno rebro na oboch stranách alebo jedno rebro na oboch stranách. Tieto rebrá môžu byť úplne tvarované kosti alebo to môžu byť vlákna z tkanivových vlákien, ktoré neobsahujú žiadne kosti.

Cervikálne rebro je stav, ktorý môže mať vplyv na akékoľvek pohlavie.

Mnoho ľudí, ktorí majú tento stav, nemajú žiadne príznaky a nevedia, že ich majú. U iných sa objavujú nepríjemné pocity, ako napríklad bolesť krku alebo necitlivosť, ktoré sú spôsobené tým, že krčné rebro tlačí na nervové zakončenia alebo cievy.

Krčné rebro môže mať za následok stav nazývaný syndróm hrudnej zásuvky (TOS). TOS sa zvyčajne objavujú v dospelosti a môžu postihovať viac mužov ako ženy. Nie u každého, kto má krčné rebro, sa vyvinie TOS.

Trizómia 21 (Downov syndróm)

Downov syndróm je chromozomálna porucha. Ľudia narodení s Downovým syndrómom majú niekedy navyše rebro alebo chýbajúce 12. rebro. Nie každý, kto má Downov syndróm, má variácie počtu rebier.

Spondylokostálna dysplázia

Táto zriedkavá autozomálna recesívna porucha je tiež známa ako spondylokostálna dysostóza. Zahŕňa abnormálny vývoj rebier a chrbtice. Okrem skoliózy a natavených alebo deformovaných stavcov môžu mať ľudia narodení s týmto ochorením rebrá, ktoré sú natavené dohromady alebo úplne chýbajú.

Spondylotorakálna dysplázia

Spondylotorakálna dysplázia je autozomálne recesívny stav. Je známa aj ako spondylotorakálna dysostóza. Deti narodené s týmto ochorením majú zrastené rebrá a zrastené stavce. Majú tiež veľmi malé hrudné dutiny, ktoré môžu spôsobiť vážne problémy s dýchaním.

Goldenharov syndróm (okulo-aurikulo-vertebrálne spektrum)

Goldenharov syndróm je zriedkavé vrodené ochorenie, ktoré spôsobuje výskyt anomálií v chrbtici, ušiach a očiach.

Deti narodené s Goldenharovým syndrómom môžu mať jedno alebo dve čiastočne vytvorené alebo chýbajúce uši a benígne očné výrastky. Môžu mať tiež nedostatočne vyvinutú čeľusť a lícne kosti a rebrá, ktoré chýbajú, sú zrastené alebo nie sú úplne tvarované.

Aká je liečba abnormalít rebier?

Abnormality rebier sa nemusia liečiť, pokiaľ nespôsobia problémy, ako sú abnormálne rastové vzorce, problémy s dýchaním alebo bolesť.

Niektoré deformity rebier sa dajú zachytiť pomocou ultrazvuku skôr, ako sa narodí vaše dieťa. Ďalšie sa môžu prejaviť po narodení, ak má vaše dieťa menšiu veľkosť hrudníka alebo ťažkosti s dýchaním. Ak je to tak, liečba sa zameria na podporu dýchania.

Chýbajúce rebrá sa niekedy chirurgicky upravia pomocou prístroja zvaného vertikálne roztiahnuteľné protetické titánové rebro (VEPTR). Veľkosť VEPTR sa dá upraviť, ako vaše dieťa rastie.

Problémy s chrbticou, ako je skolióza, sa dajú liečiť chirurgicky alebo ortézou.

Ak nie sú problémy s držaním tela, dýchaním alebo chôdzou, môže byť potrebné pozorné čakanie.

Dospelým s cervikálnymi rebrami, u ktorých sa začnú objavovať príznaky spojené s TOS, môže byť chirurgicky odstránené ďalšie rebro alebo rebrá.

Jedlo so sebou

Príbeh Adama a Evy viedol niektorých ľudí k presvedčeniu, že muži majú o jedno rebro menej ako ženy. To nie je pravda. Drvivá väčšina ľudí má 12 sád alebo 24 rebier bez ohľadu na ich pohlavie.

Ľudia narodení za určitých podmienok môžu mať príliš veľa alebo príliš málo rebier. Tieto stavy nie vždy vyžadujú liečbu. V mnohých prípadoch lekár odporučí pozorné čakanie.