Mal som 19 rokov a pracoval som v letnom tábore, keď som si prvýkrát všimol bolestivé hrčky na stehnách. Predpokladal som, že to bolo od plevy a po zvyšok leta som prestal nosiť krátke šortky.
Ale hrudky nezmizli. S pribúdajúcimi rokmi sa zväčšovali a bolestivejšie. Po hodinách hľadania odpovede online som sa konečne dočítal o hidradenitis suppurativa (HS).
HS je chronické ochorenie kože, ktoré má mnoho podôb, vrátane malých pupienkovitých hrčiek, hlbších uzlín podobných akné alebo dokonca vriedkov. Lézie sú zvyčajne bolestivé a objavujú sa v miestach, kde sa pokožka trie o seba, ako sú podpazušie alebo slabiny. Oblasti, na ktoré môže pôsobiť, sa líšia od človeka k človeku.
Žijem s HS už päť rokov. Mnoho ľudí nevie, čo je HS, alebo že ide o vážny stav. Pokračoval som vo vzdelávaní svojich priateľov, rodiny a nasledovníkov o tomto stave v nádeji, že sa zbavím stigmy, ktorá ho obklopuje.
Tu je deväť vecí, o ktorých by som chcel, aby ste vedeli o HS.
1. Nie je to STD
Výpadky HS sa môžu vyskytnúť na vašich vnútorných stehnách v blízkosti genitálií. To môže spôsobiť, že si niektorí ľudia budú myslieť, že HS je STD alebo iná nákazlivá choroba, ale nie je to tak.
2. Často je nesprávne diagnostikovaná
Pretože výskum HS je pomerne nový, je stav často nesprávne diagnostikovaný. Je dôležité vyhľadať dermatológa alebo reumatológa, ktorý je s HS oboznámený. Počul som, že HS má nesprávnu diagnózu ako akné, zarastanie chĺpkov, opakujúce sa vriedky alebo len zlá hygiena.
Pre mnohých ľudí, vrátane mňa, sú skorým príznakom HS čierne bodky, ktoré sa menia na bolestivé uzliny. Netušil som, že nie je normálne mať medzi stehnami čierne bodky.
3. Nie je to tvoja chyba
Váš HS nie je dôsledkom nesprávnej hygieny alebo vašej hmotnosti. Môžete praktizovať dokonalú hygienu a stále vyvíjať HS. Niektorí vedci sa domnievajú, že existuje dokonca aj genetická zložka. Ľudia s akoukoľvek hmotnosťou môžu dostať HS. Ak ste však ťažší, HS môže byť bolestivejšia, pretože veľa častí nášho tela (podpazušie, zadok, stehná) sa neustále dotýka.
4. Bolesť je neznesiteľná
Bolesť HS je ostrá a pálivá, akoby ste sa zasekli ohniskom v ohni zvnútra. Je to ten typ bolesti, kvôli ktorému kričíte prekvapene. Môže znemožniť chôdzu, dosiahnutie alebo dokonca sedenie. To samozrejme sťažuje dokončenie každodenných úloh alebo dokonca opustenie domu.
5. Neexistuje žiadny liek
Jednou z najťažších vecí, ktoré môžete prijať, keď máte HS, je to, že môže ísť o celoživotné ochorenie. Liečba HS sa však naďalej vyvíja, aby vyhovovala našim potrebám a pomohla nám zvládnuť bolestivé príznaky stavu. Ak vám bude diagnostikovaná včas a začnete liečbu, budete si môcť vychutnať veľmi dobrú kvalitu života.
6. Jeho psychické účinky sú rovnako škodlivé
HS ovplyvňuje nielen vaše telo. Mnoho ľudí s HS čelí problémom duševného zdravia, ako sú depresie, úzkosti a nízke sebavedomie. Stigma spojená s HS môže u ľudí vyvolať pocit hanby za svoje telo. Možno bude pre nich jednoduchšie izolovať sa, ako čeliť kontrole cudzích ľudí.
7. Ľudia s HS môžu mať milujúceho a podporujúceho partnera
Môžete mať HS a stále nachádzať lásku. Otázka, ktorú mi v súvislosti s HS kladie najviac, je, ako o nej povedať potenciálnemu partnerovi. Oslovovať HS s partnerom môže byť strašidelné, pretože neviete, ako zareagujú. Väčšina ľudí je však ochotná počúvať a učiť sa. Ak váš partner reaguje negatívne, možno nie je osobou pre vás! Tento článok by ste s nimi mohli zdieľať aj počas konverzácie.
8. Nie je to také zriedkavé, ako si myslíte
Keď som začal hovoriť o svojom HS, dvaja ľudia z mojej malej vysokej školy mi poslali správu, že to majú tiež. Myslel som si, že som vo svojom HS sám, ale videl som týchto ľudí každý jeden deň! HS môže postihnúť až 2 percentá globálnej populácie. Z kontextového hľadiska je to približne rovnaké percento ľudí, ktorí majú prirodzene červené vlasy!
9. Komunita HS je veľká a ústretová
Prvá komunita HS, ktorú som našiel, bola na Tumblr, ale Facebook praskne aj so skupinami HS! Tieto online komunity sú také príjemné, keď prežívate ťažké chvíle. Môžete sa rozhodnúť uverejňovať príspevky o sebe alebo prechádzať a čítať príspevky od ostatných členov. Niekedy stačí iba vedomie, že nie ste sami.
Viac informácií o hľadaní podpory sa dozviete v Nadácii Hidradenitis Suppurativa a v Medzinárodnej asociácii siete Hidradenitis Suppurativa.
Zobrať
Život s HS môže byť spočiatku strašidelný. Ale s náležitým zaobchádzaním a silným systémom podpory môžete žiť plnohodnotný a šťastný život. Nie si sám. A stigma obklopujúca HS sa stane menej výraznou, ak budeme naďalej vzdelávať ostatných a zvyšovať povedomie o tomto stave. Dúfajme, že jedného dňa sa to bude chápať ako akné a ekzémy.
.jpg)
Maggie McGill je kreatívna introvertka, ktorá pre svoj kanál a blog YouTube produkuje mastný a podivný módny a životný štýl. Maggie žije kúsok od Washingtonu, DC. Cieľom Maggie je využiť svoje schopnosti vo videu a rozprávaní príbehov, aby inšpirovali, vytvorili zmeny a spojili sa so svojou komunitou. Maggie nájdete na Twitteri, Instagrame a Facebooku.
