Čo môžete očakávať po diagnostikovaní MS od niekoho, kto tam bol

Vážený nedávno diagnostikovaný bojovník so sklerózou multiplex,

Je mi ľúto, že ste sa dozvedeli o vašej nedávnej diagnóze skleróza multiplex (MS).Tento život by som nikomu neprial, ale musím vás ubezpečiť, že nie ste sami. A ako to znie jednoducho, všetko bude v poriadku.

MS mi diagnostikovali pred siedmimi rokmi. Jedného dňa som sa zobudil a necítil som nohy ani nechodil. Išiel som na pohotovosť a presvedčil som sa, že ide o infekciu a niektoré antibiotiká to napravia. Za pár dní sa vrátim k „mne“.

MRI z toho dňa ukázalo viacnásobné lézie na mojom mozgu, krku a chrbtici. Tú noc mi diagnostikovali SM.

Dostal som päť dní vysoké dávky steroidov a potom som bol prepustený s príkazom, aby som sa vrátil k rodičom a uzdravil sa. Zbalil som si tašku a išiel z DC do Pittsburghu na pár týždňov. Povedal som svojmu šéfovi, že sa vrátim, a nechal som zoznam návodov na spoluprácu so spolupracovníkom.

Nikdy som sa nevrátil. Znie to dramaticky, ale je to pravda.

Niekoľko týždňov po návrate k rodičom som mal ďalšiu recidívu, ktorá ma priviedla na leto do nemocnice. Nemohol som hovoriť kvôli dyzartrii, nemohol som chodiť a mal som vážne problémy so šikovnosťou. Moje telo nereagovalo na steroidy alebo lieky na zvládanie chorôb. Vyskúšali sme dokonca plazmaferézu, postup, ktorý odfiltruje škodlivé protilátky z krvi.

Osem týždňov som strávil na lôžkovej rehabilitácii, kde som sa naučil, ako jesť s váženými pomôckami, naučil som sa nový spôsob rozprávania, ktorý mi neznel ako ja, a znovu som sa naučil, ako chodiť s barlami na rukách.

Bol to najdesivejší zážitok v mojom živote. Ale keď sa pozriem späť, to nie je všetko, čo si pamätám.

Tiež si pamätám, ako sa moja rodina objavovala každý deň. Pamätám si, ako moji priatelia navštívili cukrovinky a lásku. Pamätám si, že terapeutické psy, sestry pomenovali moju izbu „princeznou“, a môj fyzikálny terapeut, ktorý ma tlačil, pretože vedel, že to zvládnem. Pamätám si, že som sa stal bojovníkom.

SM mení život. Ak vám diagnostikovali SM, máte dve možnosti: Môžete sa ňou stať obeťou alebo sa cez ňu môžete stať bojovníkom.

Bojovník je odvážny bojovník. Žiť adaptovaným životom vo svete, ktorý nie je taký prispôsobivý, je odvážne. Je odvážne vstávať každý deň a bojovať proti svojmu telu s ochorením, ktoré nemá žiadny liek. Možno to teraz necítite, ale ste bojovník.

Od prvého leta som zažil cestu vzostupov a pádov. Prešiel by som mnohými ďalšími príznakmi, ktoré menia život. Celý rok som strávil na invalidnom vozíku a potom som sa znovu naučil chodiť - opäť o barlách. Súťažil by som na maratóne v ležiacej trojkolke.

Stále bojujem. Stále sa prispôsobujem. A naďalej by som mohol žiť neobmedzene, zatiaľ čo by som bol obmedzený.

Niekedy sa mi nepáči zdieľať svoju cestu k novodiagnostikovaným, pretože nechcem, aby vás zastrašovala. Nechcem, aby ste sa báli možností, možných a frustrácií.

Dúfam, že namiesto toho narazíte na tému, nech sa stane čokoľvek, bude to v poriadku. Môžete dočasne stratiť svoju schopnosť vidieť, ale vaše ďalšie zmysly porastú. Môžu sa vyskytnúť problémy s mobilitou, ale budete spolupracovať s fyzioterapeutom, ktorý vám pomôže zistiť, či potrebujete pomoc, a rozhýbe vás znova. Môžete mať dokonca problémy s močovým mechúrom, ale po tom vám prinesie niekoľko zábavných príbehov.

Nie si sám. Existuje veľká komunita ďalších ľudí s SM, ako ste vy. Aj keď je každý prípad SM iný, dostaneme ho aj preto, lebo ho máme. Je v tom veľa pohodlia.

K dispozícii je tiež veľa nádeje v dostupné liečby chorôb. Zatiaľ čo SM nemá žiadny liek, existujú lieky, ktoré pomáhajú spomaliť progresiu ochorenia. Možno ste práve začali s jedným alebo sa rozprávate s neurológom o tom, ktorý z nich je najlepší. Dúfajme, že sa vám podarí nájsť ten, ktorý vám pomôže.

Čokoľvek sa práve cítite, cíťte to. Nájdite si čas na prispôsobenie. Neexistuje správny spôsob riešenia tejto choroby. Musíte len nájsť to, čo vyhovuje vám a vašej ceste.

Budeš v poriadku.

Si bojovník, pamätáš?

Láska,

Eliz

Eliz Martin je obhajkyňou chronických chorôb a zdravotného postihnutia, ktorá svoj život pozitívnym zdieľaním zdieľa so sklerózou multiplex. Jej najobľúbenejší spôsob obhajoby je zdieľanie toho, ako žiť neobmedzene a obmedzene, často pomocou mobility a adaptívnych pomôcok. Nájdete ju na Instagrame @thesparkledlife s obsahom, ktorý je zmesou sass, iskier a stranou tém, ktoré presahujú rámec neformálneho.