Volám sa Rania, ale v dnešnej dobe som viac známy ako miss anonyMS. Mám 29 rokov, žijem v austrálskom Melbourne a diagnostikovali mi sklerózu multiplex (SM) v roku 2009 vo veku 19 rokov.
Je to celkom zábavná vec, keď máte diagnostikovanú nevyliečiteľnú chorobu, vďaka ktorej vyzeráte navonok dobre, ale zvnútra spôsobí zmätok.
Váš mozog ovláda vaše telo prostredníctvom nervových impulzov a MS napáda nervy, ktoré tieto správy odosielajú. To zase zmení fungovanie vášho tela. Som si istý, že si dokážete predstaviť, aké nepohodlné je toto ochorenie.
Verejne som zakopol o riedky vzduch, aby som to počítal, pretože moja noha sa rozhodla prestať pracovať. Raz som spadol tak tvrdo na betón, že som si rozopol nohavice.
Nemohol som vstať, pretože tie hlúpe nervy v mojom mozgu sa rozhodli skratovať a nechali ma na zemi s ľuďmi, ktorí sa pýtali: Ako len tak zle spadla v plochých topánkach a nič okolo seba? Pri pokuse o vysvetlenie, prečo mi noha nefungovala, som sa zasmial a rozplakal.
Nepríjemnosť tohto ochorenia pokračuje nedobrovoľnými svalovými kŕčmi.
Nakopal som ľudí pod stoly, dal som kávu ľuďom a vyzeral som, akoby som konkurzoval na horor uprostred nákupného centra. Tiež vyzerám, že som súčasťou zombie apokalypsy pravidelného pred strašnou únavou, ktorú spôsobuje.
Vtipy stranou, diagnóza SM je veľa na zvládnutie, najmä v mladom veku 19 rokov. Tu sú všetky veci, ktoré by som, keby som vedel, skôr.
1. Nakoniec pomôže liečba
Keď mi prvýkrát diagnostikovali SM, nebolo k dispozícii veľa foriem liečby. Musel som si injekciu podať štyrikrát týždenne, keď som nebol schopný cítiť pravú stranu tela.
Zvykol som plakať celé hodiny a nemohol som si injekčne podať lieky, pretože by som predvídal bolesť.
Prial by som si, aby som sa mohol vrátiť a povedať tomu dievčaťu, ktoré by sedelo s injektorom na nohe - ktorý bol pokrytý vráskami a modrinami od ihiel -, že liečba by prišla tak ďaleko, že si už viac nebudeš musieť robiť injekcie.
Zlepšilo sa to natoľko, že by som znovu získal pocit v tvári, ruke a nohe.
2. Sila pochádza z výziev
Prial by som si, aby som vedel, že svoje najväčšie silné stránky sa naučíte, keď čelíte najhorším životným výzvam.
Z injekcie som si zažil psychické a fyzické bolesti, stratil som cit v končatinách a stratil som celkovú kontrolu nad svojím telom. Z týchto vecí som sa však naučil svoje najväčšie prednosti. Žiadny univerzitný titul ma nemohol naučiť moje silné stránky, ale mohla by to byť tá najhoršia zo životných výziev.
Mám odolnosť, ktorú nemožno poraziť, a úsmev, ktorý nevybledne. Zažil som skutočnú tmu a viem, aké mám šťastie, aj v zlý deň.
3. Požiadajte o podporu
Prial by som si, aby som si mohol povedať, že bezpodmienečne potrebujem podporu, a je viac ako v poriadku ju prijať a požiadať o ňu.
Moja rodina je moje absolútne všetko. Sú dôvodom, prečo tak tvrdo bojujem, aby mi bolo dobre, a pomáhajú mi pri varení, upratovaní alebo záhradníctve. Nechcel som však zaťažiť svoju rodinu svojimi strachmi, a tak som sa obrátil na profesionálneho terapeuta, ktorý sa špecializuje na SM a nikdy sa neobzrel späť.
To, že som sa mohol rozprávať s niekým iným ako s mojou rodinou, mi pomohlo skutočne prijať karty, ktoré mi boli rozdané, a vyrovnať sa s emóciami, ktoré som cítil. Takto začal môj blog miss anonyMS a teraz mám celú komunitu ľudí, s ktorými sa môžem podeliť o svoje dobré a zlé dni.
4. Neporovnávajte svoju diagnózu s ostatnými s SM
Prial by som si, aby som si povedal, že nebudem porovnávať svoju diagnózu s diagnózami iných ľudí. Žiadni dvaja ľudia s SM nebudú zdieľať rovnaké presné príznaky a skúsenosti.
Namiesto toho vyhľadajte komunitu, kde sa môžete podeliť o svoje obavy a nájsť podporu. Obklopte sa tými, ktorí presne rozumejú tomu, čo prežívate.
5. Každý sa vyrovná rôznymi spôsobmi
Najprv som sa vyrovnával s tým, že som predstieral, že som v poriadku, aj keď som sa stal osobnosťou, ktorú som nespoznal. Prestal som sa usmievať a smiať a zaboril som si hlavu do štúdia, pretože to bol najlepší spôsob, ako som sa vedel vyrovnať. Nechcel som nikoho zaťažovať svojou chorobou, tak som klamal a všetkým, ktorých mám rád, som povedal, že som v poriadku.
Takto som žil mnoho rokov, až kým som si jedného dňa neuvedomil, že to už sám nezvládnem, a tak som požiadal o pomoc. Odvtedy môžem skutočne povedať, že som si našiel svoj životný štýl s SM.
Prial by som si vedieť, že zvládanie je pre každého odlišné. Stane sa to prirodzene a vlastným tempom.
Jedného dňa sa pozriete späť a budete vedieť, že ste silným bojovníkom, ktorým ste dnes, pretože ste touto vojnou prešli a pokračovali v nej. Zakaždým vyjdete silnejší a múdrejší a budete pripravení znovu dobyť.
6. Všetko bude OK
Prial by som si, aby moje 19-ročné ja vedelo, že skutočne verí, že bude všetko v poriadku. Ušetril by som toľko stresu, starostí a sĺz.
Ale viem, že všetko je o tom procese. Teraz môžem pomôcť tým, ktorí sa zaoberajú rovnakými skúsenosťami, ktoré som prežil, a poskytnúť im potrebné informácie.
Skutočne to bude v poriadku - aj cez všetky búrky - keď je príliš tma na to, aby ste videli svetlo, a keď si myslíte, že už nemáte viac síl bojovať.
Zobrať
Nikdy som si nemyslel, že sa mi stane niečo ako diagnóza MS, a napriek tomu som sa mýlil. V tom čase to bolo veľa pochopiť a bolo tu veľa aspektov choroby, ktorým som nerozumel.
Postupom času som sa však naučil, ako si s tým poradiť. Naučil som sa vidieť dobré v každom zlom. Dozvedel som sa, že perspektíva je váš najlepší priateľ, a dozvedel som sa, aké dôležité je byť vďačný za jednoduché veci.
Možno budem mať ťažšie dni ako priemerný človek, ale stále mám to šťastie na všetko, čo mám, a na silnú ženu, ku ktorej ma táto choroba prinútila. Bez ohľadu na to, čo na vás život vrhne, s dobrým systémom podpory a pozitívnym myslením je všetko možné.
Ranie diagnostikovali MS v 19 rokoch, keď študovala v prvom ročníku univerzity. V prvých rokoch diagnostikovania a orientácie v novom spôsobe života o svojich bojoch veľa nehovorila. Pred dvoma rokmi sa rozhodla blogovať o svojich skúsenostiach a odvtedy nedokázala prestať šíriť povedomie o tejto neviditeľnej chorobe. Založila svoj blog miss anonyMS, stala sa veľvyslankyňou MS pre MS Limited v Austrálii a organizuje svoje vlastné charitatívne akcie, pričom všetky výťažky z tejto akcie budú venované hľadaniu lieku na MS a podporným službám na pomoc ľuďom žijúcim s MS. Keď sa neobhajuje za MS, pracuje pre banku, kde riadi organizačné zmeny a komunikáciu.
