Eltrombopag, perorálna tableta

Hlavné prvky pre eltrombopag

1. Eltrombopag perorálna tableta je dostupná ako značkový liek. Nie je k dispozícii ako generický liek. Značka: Promacta.
2. Eltrombopag sa dodáva v dvoch formách: perorálna tableta a perorálna suspenzia.
3. Eltrombopag perorálna tableta sa používa na liečbu nízkych hladín krvných doštičiek v dôsledku chronickej imunitnej trombocytopénie (ITP) alebo chronickej infekcie vírusom hepatitídy C. Používa sa tiež na liečbu ťažkej aplastickej anémie.

Čo je eltrombopag?

Eltrombopag je liek na lekársky predpis. Dodáva sa ako perorálna tableta a perorálna suspenzia.

Eltrombopag perorálna tableta je dostupná ako značkový liek Promacta. Nie je k dispozícii ako generický liek.

Tento liek sa môže používať ako súčasť kombinovanej liečby. To znamená, že ho možno budete musieť užívať s inými liekmi.

Prečo sa používa

Eltrombopag sa používa na liečbu:

• Nízke hladiny krvných doštičiek v dôsledku chronickej imunitnej trombocytopénie (ITP). Toto je porucha krvácania. Eltrombopag sa podáva ľuďom, ktorí nereagovali dobre na iné lieky alebo chirurgický zákrok.
• Nízky počet krvných doštičiek v dôsledku chronickej infekcie vírusom hepatitídy C. Tento liek sa používa pred a počas liečby pegylovaným interferónom a ribavirínom.
• Ťažká aplastická anémia. Aplastická anémia je vtedy, keď máte zlyhanie kostnej drene, čo má za následok nízku hladinu krvných doštičiek, červených krviniek a bielych krviniek. Eltrombopag sa na tento stav používa dvoma spôsobmi:
  • Liečba prvej línie pri ťažkej aplastickej anémii. Tento liek sa môže použiť ako prvá možnosť liečby v niektorých prípadoch závažnej aplastickej anémie. Na toto použitie sa eltrombopag podáva v kombinácii s inou počiatočnou liečbou.
  • Liečba žiaruvzdornej ťažkej aplastickej anémie. Niektoré prípady závažnej aplastickej anémie sú žiaruvzdorné, čo znamená, že anémia sa po liečbe inými liekmi nezlepšila. Eltrombopag sa môže na liečbu týchto prípadov anémie použiť samotný.

Eltrombopag sa nepoužíva na liečbu myelodysplastického syndrómu (MDS).

Ako to funguje

Eltrombopag patrí do skupiny liekov nazývaných agonisty receptora pre trombopoetín (TPO). Trieda liekov je skupina liekov, ktoré účinkujú podobným spôsobom. Tieto lieky sa často používajú na liečbu podobných stavov.

Eltrombopag účinkuje tak, že zvyšuje množstvo buniek v kostnej dreni. Spôsobuje to, že tieto bunky vytvárajú viac krvných doštičiek. Tento účinok znižuje riziko krvácania.

Ak máte počas užívania eltrombopagu akékoľvek príznaky neobvyklého krvácania alebo podliatin, okamžite vyhľadajte svojho lekára. Váš lekár vám môže povedať, aby ste prestali užívať tento liek, ak užívate aj lieky na zriedenie krvi.

Vedľajšie účinky lieku Eltrombopag

Eltrombopag môže spôsobovať mierne alebo závažné vedľajšie účinky. Nasledujúci zoznam obsahuje niektoré kľúčové vedľajšie účinky, ktoré sa môžu vyskytnúť pri užívaní eltrombopagu. Tento zoznam nezahŕňa všetky možné vedľajšie účinky.

Ak potrebujete ďalšie informácie o možných vedľajších účinkoch eltrombopagu alebo tipy, ako riešiť nepríjemné vedľajšie účinky, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Častejšie vedľajšie účinky

Medzi častejšie vedľajšie účinky eltrombopagu patria:

• anémia
• nevoľnosť
• horúčka
• únava
• kašeľ
• bolesť hlavy
• hnačka
• chrípka
• strata chuti do jedla

Ak sú tieto účinky mierne, môžu odznieť v priebehu niekoľkých dní alebo týždňov. Ak sú závažnejšie alebo neodchádzajú, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Závažné vedľajšie účinky

Ak máte závažné vedľajšie účinky, ihneď zavolajte lekárovi. Zavolajte na číslo 911, ak sa vaše príznaky cítia byť život ohrozujúce alebo ak si myslíte, že máte lekársku pohotovosť. Medzi závažné vedľajšie účinky a ich príznaky môže patriť:

• Problémy s pečeňou. Medzi príznaky patria:
  • zožltnutie kože alebo očných bielok
  • tmavý moč
  • neobvyklá únava
  • bolesť žalúdka na pravej strane
  • zmätok
  • opuch brucha
• Hlboká žilová trombóza (DVT). Toto je krvná zrazenina v nohách. Medzi príznaky patria:
  • bolesť lýtka, chodidla alebo nohy
  • opuch alebo citlivosť nôh
• Pľúcna embólia. Toto je krvná zrazenina v pľúcach. Medzi príznaky patria:
  • bolesť v hrudi
  • lapanie po dychu
  • kašeľ
• Katarakta (zakalenie šošovky v očiach). Medzi príznaky patria:
  • rozmazané alebo zakalené videnie
  • citlivosť na svetlo
  • nočné videnie
  • videnie svätožiary (kruhov) okolo svetiel

Eltrombopag môže interagovať s inými liekmi

Eltrombopag perorálna tableta môže interagovať s niekoľkými ďalšími liekmi. Rôzne interakcie môžu mať rôzne účinky. Niektoré môžu napríklad interferovať s tým, ako dobre liek účinkuje, iné môžu spôsobiť zvýšené vedľajšie účinky.

Nižšie je uvedený zoznam liekov, ktoré môžu interagovať s eltrombopagom. Tento zoznam neobsahuje všetky lieky, ktoré môžu interagovať s eltrombopagom.

Skôr ako začnete užívať eltrombopag, nezabudnite informovať svojho lekára a lekárnika o všetkých lekárskych predpisoch, voľne predajných liekoch a iných liekoch, ktoré užívate. Povedzte im tiež o všetkých vitamínoch, bylinách a doplnkoch, ktoré užívate. Zdieľanie týchto informácií vám môže pomôcť vyhnúť sa potenciálnym interakciám.

Ak máte otázky týkajúce sa liekových interakcií, ktoré vás môžu ovplyvňovať, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Interakcie, ktoré zvyšujú riziko vedľajších účinkov

Zvýšené vedľajšie účinky iných liekov: Užívanie eltrombopagu s určitými liekmi zvyšuje riziko vedľajších účinkov týchto liekov. Medzi príklady týchto liekov patria:

• Bosentan, ezetimib, glyburid, olmesartan, repaglinid, rifampin, valsartan, imatinib, irinotekan, lapatinib, metotrexát, mitoxantrón, sulfasalazín a topotekán. Váš lekár vám môže v prípade potreby znížiť dávku týchto liekov.
• Lieky znižujúce hladinu cholesterolu, ako je rosuvastatín, atorvastatín, fluvastatín, pitavastatín, pravastatín a simvastatín. Zvýšené vedľajšie účinky môžu zahŕňať bolesť svalov. Váš lekár môže znížiť dávkovanie vašich liekov na cholesterol.

Interakcie, vďaka ktorým môžu byť vaše lieky menej účinné

Ak sa tieto lieky používajú s eltrombopagom, môžu znižovať účinnosť eltrombopagu. To znamená, že nebude dobre fungovať pri liečbe vášho stavu. Je to preto, že množstvo eltrombopagu vo vašom tele môže byť znížené. Medzi príklady týchto liekov patria:

• Antacidá, vitamíny alebo doplnky stravy, ktoré obsahujú vápnik, hliník, železo, selén, zinok alebo horčík. Aby ste sa vyhli interakciám, mali by ste užiť eltrombopag dve hodiny pred alebo štyri hodiny po užití niektorého z týchto liekov.

Varovanie FDA: Problémy s pečeňou

• Táto droga má upozornenie na čiernu skrinku. Toto je najvážnejšie varovanie od Úradu pre kontrolu potravín a liečiv (FDA). Varovanie čierna skrinka varuje lekárov a pacientov pred účinkami liekov, ktoré môžu byť nebezpečné.
• Tento liek môže zvýšiť vaše pečeňové enzýmy. To môže viesť k poškodeniu pečene. Váš lekár skontroluje funkciu vašej pečene pri prvom začatí užívania tohto lieku a počas liečby. Ak vaša pečeň nefunguje dobre, lekár vám môže znížiť dávkovanie alebo ukončiť liečbu týmto liekom.

Ako užívať eltrombopag

Dávkovanie eltrombopagu, ktoré vám lekár predpíše, bude závisieť od niekoľkých faktorov. Tie obsahujú:

• typ a závažnosť stavu, ktorý na liečbu používate eltrombopag
• tvoj vek
• vo forme eltrombopagu
• ďalšie zdravotné ťažkosti, ktoré môžete mať

Lekár vás zvyčajne začne s nízkou dávkou a časom ju upraví tak, aby ste dosiahli dávku, ktorá je pre vás to pravé. Nakoniec predpíšu najmenšiu dávku, ktorá zabezpečí požadovaný účinok.

Nasledujúca informácia popisuje dávky, ktoré sa bežne používajú alebo odporúčajú. Určite však vezmite dávku, ktorú vám predpíše lekár. Váš lekár určí najlepšie dávkovanie podľa vašich potrieb.

Forma lieku a silné stránky

Značka: Promacta

• Forma: perorálna tableta
• Silné stránky: 12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg

Dávka pri chronickej imunitnej trombocytopénii

Dávkovanie pre dospelých (vo veku 18 - 64 rokov)

• Počiatočná dávka: 50 mg raz denne.
• Zmeny dávkovania: Váš lekár vám bude každý týždeň testovať krv, aby zistil, či tento liek na vás účinkuje. Na základe počtu krvných doštičiek vám lekár zvýši alebo zníži dávku.
• Maximálna dávka: 75 mg raz denne.

Dávka pre deti (vo veku 6 - 17 rokov)

• Počiatočná dávka: 50 mg raz denne.
• Zmeny dávkovania: Lekár bude každý týždeň testovať krv vášho dieťaťa, aby skontroloval, či tento liek účinkuje. Na základe počtu krvných doštičiek vášho dieťaťa lekár zvýši alebo zníži dávkovanie vášho dieťaťa.
• Maximálna dávka: 75 mg raz denne.

Dávka pre deti (vo veku 1 - 5 rokov)

• Počiatočná dávka: 25 mg raz denne.
• Zmeny dávkovania: Lekár vášho dieťaťa bude každý týždeň testovať krv vášho dieťaťa, aby skontroloval, či tento liek účinkuje. Na základe počtu krvných doštičiek vášho dieťaťa lekár zvýši alebo zníži dávkovanie vášho dieťaťa.
• Maximálna dávka: 75 mg raz denne.

Dávkovanie pre deti (do 1 roka)

Nepotvrdilo sa, že tento liek je bezpečný a účinný na použitie u ľudí mladších ako 1 rok na tento stav.

Dávkovanie pre seniorov (vo veku 65 rokov a viac)

Pečeň a obličky starších dospelých už nemusia fungovať tak dobre ako predtým. To môže spôsobiť, že vaše telo bude lieky spracovávať pomalšie. Vďaka tomu zostane vo vašom tele dlhšie množstvo liečiva dlhšiu dobu. To zvyšuje riziko vedľajších účinkov.

Váš lekár vás môže začať so zníženou dávkou alebo s iným liečebným režimom. To môže pomôcť zabrániť tomu, aby sa hladiny tohto lieku vo vašom tele hromadili príliš veľa.

Špeciálne požiadavky na dávkovanie

• Pre ľudí s ľahkým až ťažkým ochorením pečene: Typická úvodná dávka je 25 mg jedenkrát denne.
• Pre ľudí s ázijským pôvodom: Typická začiatočná dávka je 25 mg raz denne.
• Pre ľudí s ochorením pečene a ázijským predkom: Typická začiatočná dávka je 12,5 mg raz denne.

Dávka pre nízky počet krvných doštičiek pri chronickej hepatitíde C.

Dávkovanie pre dospelých (vo veku 18 - 64 rokov)

• Počiatočná dávka: 25 mg raz denne.
• Zmeny dávkovania: Váš lekár vám bude každý týždeň testovať krv, aby zistil, či tento liek na vás účinkuje. Na základe počtu krvných doštičiek vám lekár bude dávkovanie zvyšovať alebo znižovať každé dva týždne. Zmení vám dávkovanie o 25 mg.
• Maximálna dávka: 100 mg jedenkrát denne.

Dávka pre deti (vo veku 0–17 rokov)

Nepotvrdilo sa, že tento liek je bezpečný a účinný na použitie u ľudí mladších ako 18 rokov s týmto ochorením.

Dávkovanie pre seniorov (vo veku 65 rokov a viac)

Pečeň a obličky starších dospelých už nemusia fungovať tak dobre ako predtým. To môže spôsobiť, že vaše telo bude lieky spracovávať pomalšie. Vďaka tomu zostane vo vašom tele dlhšie množstvo liečiva dlhšiu dobu. To zvyšuje riziko vedľajších účinkov.

Váš lekár vás môže začať so zníženou dávkou alebo s iným liečebným režimom. To môže pomôcť zabrániť tomu, aby sa hladiny tohto lieku vo vašom tele hromadili príliš veľa.

Dávka pre žiaruvzdornú ťažkú ​​aplastickú anémiu

Dávkovanie pre dospelých (vo veku 18 - 64 rokov)

• Počiatočná dávka: 50 mg raz denne.
• Zmeny dávkovania: Váš lekár vám bude vyšetrovať krv každé dva týždne, aby skontroloval, či tento liek na vás účinkuje. Na základe počtu krvných doštičiek vám lekár zvýši alebo zníži dávku. Zmení vám dávkovanie o 50 mg.
• Maximálna dávka: 150 mg raz denne.

Dávka pre deti (vo veku 0–17 rokov)

Nepotvrdilo sa, že tento liek je bezpečný a účinný na použitie u ľudí mladších ako 18 rokov s týmto ochorením.

Dávkovanie pre seniorov (vo veku 65 rokov a viac)

Pečeň a obličky starších dospelých už nemusia fungovať tak dobre ako predtým. To môže spôsobiť, že vaše telo bude lieky spracovávať pomalšie. Vďaka tomu zostane vo vašom tele dlhšie množstvo liečiva dlhšiu dobu. To zvyšuje riziko vedľajších účinkov.

Váš lekár vás môže začať so zníženou dávkou alebo s iným liečebným režimom. To môže pomôcť zabrániť tomu, aby sa hladiny tohto lieku vo vašom tele hromadili príliš veľa.

Špeciálne požiadavky na dávkovanie

• Pre ľudí s ľahkým až ťažkým ochorením pečene: Typická úvodná dávka je 25 mg jedenkrát denne.
• Pre ľudí s ázijským pôvodom: Typická začiatočná dávka je 25 mg raz denne.

Dávkovanie prvej voľby pri ťažkej aplastickej anémii

Eltrombopag sa používa s inými liekmi, ak je na tento účel predpísaný.

Dávkovanie pre dospelých (vo veku od 18 rokov)

• Počiatočná dávka: 150 mg raz denne počas 6 mesiacov.
• Zmeny dávkovania: Váš lekár vám bude pravidelne vyšetrovať krv, aby zistil, či tento liek na vás účinkuje. Na základe počtu krvných doštičiek vám lekár upraví dávkovanie.
• Maximálna dávka: 150 mg raz denne.

Dávka pre deti (vo veku 12 - 17 rokov)

• Počiatočná dávka: 150 mg raz denne počas 6 mesiacov.
• Zmeny dávkovania: Lekár bude pravidelne vyšetrovať krv vášho dieťaťa, aby skontroloval, či tento liek účinkuje. Na základe počtu krvných doštičiek vášho dieťaťa lekár upraví dávkovanie vášho dieťaťa.
• Maximálna dávka: 150 mg raz denne.

Dávka pre deti (vo veku 6 - 11 rokov)

• Počiatočná dávka: 75 mg raz denne počas 6 mesiacov.
• Zmeny dávkovania: Lekár vášho dieťaťa bude pravidelne vyšetrovať krv vášho dieťaťa, aby skontroloval, či tento liek účinkuje. Na základe počtu krvných doštičiek vášho dieťaťa lekár upraví dávkovanie vášho dieťaťa.

Maximálna dávka: 75 mg raz denne.

Dávka pre deti (vo veku 2 - 5 rokov)

• Počiatočná dávka: 2,5 mg / kg raz denne počas 6 mesiacov.
• Zmeny dávkovania: Lekár vášho dieťaťa bude pravidelne vyšetrovať krv vášho dieťaťa, aby skontroloval, či tento liek účinkuje. Na základe počtu krvných doštičiek vášho dieťaťa lekár upraví dávkovanie vášho dieťaťa.
• Maximálna dávka: 2,5 mg / kg raz denne počas 6 mesiacov.

Dávkovanie pre deti (do 2 rokov)

Nepotvrdilo sa, že tento liek je bezpečný a účinný na použitie u ľudí mladších ako 2 roky s týmto ochorením.

Dávkovanie pre seniorov (vo veku 65 rokov a viac)

Pečeň a obličky starších dospelých už nemusia fungovať tak dobre ako predtým. To môže spôsobiť, že vaše telo bude lieky spracovávať pomalšie. Vďaka tomu zostane vo vašom tele dlhšie množstvo liečiva dlhšiu dobu. To zvyšuje riziko vedľajších účinkov.

Váš lekár vás môže začať so zníženou dávkou alebo s iným liečebným režimom. To môže pomôcť zabrániť tomu, aby sa hladiny tohto lieku vo vašom tele hromadili príliš veľa.

Špeciálne požiadavky na dávkovanie

• Pre ľudí s ľahkým až ťažkým ochorením pečene: Typická začiatočná dávka sa zníži na polovicu.
• Pre ľudí s ázijským pôvodom: Typická počiatočná dávka sa zníži na polovicu.

Varovania Eltrombopag

Tento liek má niekoľko varovaní.

Kedy zavolať lekára

• Zavolajte svojho lekára, ak začnete užívať akékoľvek nové lieky počas užívania tohto lieku.

Varovanie o progresii ochorenia

Ak máte myelodysplastický syndróm (MDS), môže tento liek spôsobiť, že sa váš stav vyvinie do akútnej myeloidnej leukémie (AML). U ľudí s MDS tento liek tiež zvyšuje riziko úmrtia. Nepoužívajte tento liek, ak máte MDS.

Varovanie o krvných zrazeninách

Tento liek zvyšuje počet krvných doštičiek. Môže to spôsobiť tvorbu krvných zrazenín. Ak máte ďalšie rizikové faktory pre vznik krvnej zrazeniny, opýtajte sa svojho lekára, či je tento liek pre vás bezpečný.

Varovanie pred kataraktom

Tento liek môže spôsobiť šedý zákal (zakalenie šošovky v očiach). Ak už máte šedý zákal, tento liek môže váš stav zhoršiť. Pred začatím liečby týmto liekom vám lekár urobí očné vyšetrenie. Počas liečby vás tiež skontrolujú na príznaky problémov s očami. Ak sa u vás objaví katarakta, lekár vám zníži dávkovanie alebo ukončí liečbu týmto liekom.

Výstraha pre alergikov

Tento liek môže spôsobiť ťažkú ​​alergickú reakciu. Medzi príznaky patria:

• problémy s dýchaním
• opuch hrdla alebo jazyka
• kožná vyrážka
• svrbenie

Ak sa u vás objavia tieto príznaky, zavolajte na 911 alebo choďte na najbližšiu pohotovosť.

Neužívajte tento liek znova, ak ste na neho niekedy mali alergickú reakciu. Opätovné užitie môže byť smrteľné (spôsobiť smrť).

Varovanie pred interakciami s potravinami

Potraviny, ktoré obsahujú vápnik, môžu znižovať účinnosť eltrombopagu. Medzi tieto potraviny patria mliečne výrobky, ako sú mlieko a syry. Užívajte tento liek najmenej dve hodiny pred jedlom bohatým na vápnik alebo štyrmi hodinami po jedle bohatom na vápnik.

Varovania pre ľudí s určitými zdravotnými problémami

Pre ľudí s myelodysplastickým syndrómom (MDS): Tento liek môže spôsobiť progresiu vášho stavu do akútnej myeloidnej leukémie (AML). Zvyšuje tiež riziko úmrtia. Nepoužívajte tento liek, ak máte MDS.

Pre ľudí s problémami s pečeňou: Ak máte problémy s pečeňou alebo ste mali v minulosti ochorenie pečene, je možné, že tento liek nebudete môcť dobre spracovať. Tento liek môže tiež znížiť vašu funkciu pečene, čím sa vaše ochorenie pečene zhorší. Opýtajte sa svojho lekára, či je tento liek pre vás bezpečný.

Pre ľudí s poruchami zrážania krvi: Tento liek môže zvýšiť riziko vzniku krvných zrazenín. Opýtajte sa svojho lekára, či je tento liek pre vás bezpečný.

Varovania pre iné skupiny

Pre tehotné ženy: U ľudí nebolo vykonaných dostatok štúdií, aby bolo isté, ako môže tento liek ovplyvniť tehotenstvo. Výskum na zvieratách preukázal negatívne účinky na graviditu, keď matka užíva tento liek. Štúdie na zvieratách však nie vždy predpovedajú, ako by ľudia reagovali.

Poraďte sa so svojím lekárom, ak ste tehotná alebo plánujete otehotnieť. Tento liek sa má používať, iba ak potenciálny prínos prevýši možné riziko.

Ak otehotniete počas užívania tohto lieku, ihneď vyhľadajte svojho lekára.

Pre ženy, ktoré dojčia: Tento liek sa neodporúča používať počas dojčenia. Tento liek môže prechádzať do materského mlieka a spôsobiť vedľajšie účinky u dojčeného dieťaťa. Ak dojčíte svoje dieťa, poraďte sa so svojím lekárom. Možno sa budete musieť rozhodnúť, či prestanete dojčiť alebo prestanete užívať tento liek.

Pre seniorov: Ak ste starší ako 65 rokov, môžete mať vyššie riziko vedľajších účinkov tohto lieku. Vaše obličky a pečeň môžu spracovávať lieky pomalšie. Vďaka tomu zostane vo vašom tele dlhšie množstvo liečiva dlhšiu dobu. To zvyšuje riziko vedľajších účinkov.

Pre deti: Tento liek nebol skúmaný u detí mladších ako 1 rok s chronickou imunitnou trombocytopéniou. Na tento stav by sa nemal používať u detí mladších ako 1 rok.

Tento liek nebol skúmaný u detí mladších ako 2 roky s definitívnou ťažkou aplastickou anémiou bez predchádzajúcej imunosupresívnej liečby (v kombinácii s inými liekmi). Na tento stav by sa nemal používať u detí mladších ako 2 roky. (Terapia naivná znamená, že stav nebol predtým liečený.)

Tento liek nebol preukázaný ako bezpečný alebo účinný na použitie u detí s trombocytopéniou spojenou s chronickou infekciou vírusom hepatitídy C a ťažko odolnou ťažkou aplastickou anémiou. Nemali by ho používať osoby mladšie ako 18 rokov s týmito stavmi.

Ber podľa pokynov

Eltrombopag perorálna tableta sa používa na dlhodobú liečbu. Ak ho neužívate podľa pokynov, prichádza s vážnymi rizikami.

Ak prestanete užívať liek náhle alebo ho neužívate vôbec: Môže sa znížiť počet krvných doštičiek. Ak hladina krvných doštičiek nebezpečne poklesne, môže to spôsobiť krvácanie. To môže viesť k vážnym problémom.

Ak vynecháte dávky alebo neužívate liek podľa plánu: Váš liek nemusí účinkovať rovnako alebo môže prestať účinkovať úplne. Aby tento liek fungoval dobre, musí byť vo vašom tele neustále určité množstvo.

Ak užijete príliš veľa: Môžete spôsobiť nebezpečne vysokú hladinu krvných doštičiek v tele. Medzi príznaky predávkovania týmto liekom patria:

• krvné zrazeniny s príznakmi ako:
  • bolesť, začervenanie a citlivosť nôh
  • bolesť v hrudi
  • problémy s dýchaním
  • vyrážka
  • únava
  • veľmi pomalý srdcový rytmus

Ak si myslíte, že ste užili príliš veľa tohto lieku, zavolajte svojho lekára alebo miestne toxikologické centrum. Ak sú vaše príznaky závažné, zavolajte na 911 alebo choďte ihneď na najbližšiu pohotovosť.

Čo robiť, ak zabudnete užiť dávku: Ak zabudnete užiť dávku, počkajte a užite ďalšiu plánovanú dávku. Neužívajte viac ako jednu dávku tohto lieku za jeden deň.

Ako zistiť, či liek účinkuje: Môže sa stať, že nebudete cítiť, či liek účinkuje. Váš lekár bude každý týždeň alebo každý druhý týždeň testovať hladinu vašich krvných buniek, aby zistil, či tento liek na vás účinkuje. Ak ste dosiahli stabilný počet krvných doštičiek, môže to znamenať, že tento liek účinkuje.

Dôležité úvahy pri užívaní eltrombopagu

Majte na pamäti tieto úvahy, ak vám lekár predpíše eltrombopag.

Všeobecné

• Neužívajte tento liek s jedlom. Vezmite si to na prázdny žalúdok. Užívajte ho hodinu pred jedlom alebo dve hodiny po jedle.
• Užívajte tento liek každý deň v rovnakom čase. Užívajte ho v čase odporúčanom lekárom.

Skladovanie

• Tablety uchovávajte pri izbovej teplote. Uchovávajte ich pri teplote od 15 ° C do 30 ° C.
• Tento liek uchovávajte vo fľaši, do ktorej vošiel.
• Neskladujte tento liek na vlhkých alebo vlhkých miestach, ako sú kúpeľne.
• Uchovávajte tento liek mimo dosahu svetla.

Náplne

Predpis tohto lieku je znovu naplniteľný. Na opätovné naplnenie tohto lieku by ste nemuseli potrebovať nový recept. Váš lekár napíše na Váš recept počet povolených náplní.

Cestovanie

Keď cestujete so svojimi liekmi:

• Vždy noste lieky so sebou. Pri lietaní ho nikdy nedávajte do odbavenej tašky. Majte ho v príručnej taške.
• Nerobte si starosti s letiskovými röntgenovými prístrojmi. Nemôžu poškodiť vaše lieky.
• Možno budete musieť personálu letiska ukázať štítok lekárne pre vaše lieky. Vždy noste so sebou originálny obal označený predpisom.
• Nedávajte tento liek do odkladacej schránky na auto ani ho nenechajte v aute. Určite to nerobte, ak je veľmi horúce alebo veľmi chladné počasie.

Klinické sledovanie

Váš lekár by mal počas liečby sledovať určité zdravotné problémy. To vám môže pomôcť zaistiť, že budete počas užívania tejto drogy v bezpečí. Medzi tieto problémy patrí:

• Funkcia pečene. Pred a počas liečby týmto liekom vám lekár vyšetrí funkciu pečene. Ak vaša pečeň nefunguje dobre, lekár vám môže znížiť dávkovanie alebo ukončiť liečbu týmto liekom.
• Hladiny krviniek a krvných doštičiek. Váš lekár bude testovať hladinu vašich krviniek každý týždeň alebo každý druhý týždeň. To pomáha lekárovi rozhodnúť sa o dávke tohto lieku. Budú vám testovať krv, kým nebude počet krvných doštičiek stabilný. Po dosiahnutí stabilného počtu krvných doštičiek vám lekár bude vyšetrovať hladinu v krvi raz mesačne.
• Funkcia očí. Tento liek môže spôsobiť šedý zákal. Váš lekár pred a počas liečby týmto liekom urobí očné vyšetrenie. Ak sa u vás vyskytnú problémy s očami, lekár vám môže znížiť dávkovanie alebo ukončiť liečbu týmto liekom.

Dostupnosť

Nie každá lekáreň má tento liek na sklade. Pri vypĺňaní receptu sa uistite, že ste zavolali vopred, aby ste sa uistili, že ho máte v lekárni.

Predchádzajúce povolenie

Mnoho poisťovacích spoločností vyžaduje predchádzajúce povolenie na tento liek. To znamená, že váš lekár bude možno musieť získať súhlas od vašej poisťovacej spoločnosti skôr, ako vaša poisťovňa zaplatí za lekársky predpis.

Existujú nejaké alternatívy?

Na liečbu vášho stavu sú k dispozícii ďalšie lieky. Niektoré môžu byť pre vás vhodnejšie ako iné. Poraďte sa so svojím lekárom o ďalších možnostiach liečby, ktoré by pre vás mohli byť účinné.

Zrieknutie sa zodpovednosti: Spoločnosť Healthline vynaložila všetko úsilie na to, aby sa ubezpečila, že všetky informácie sú vecne správne, komplexné a aktuálne. Tento článok by sa však nemal používať ako náhrada za znalosti a odborné znalosti licencovaného zdravotníckeho pracovníka. Pred užitím akýchkoľvek liekov by ste sa mali vždy poradiť so svojím lekárom alebo iným zdravotníckym pracovníkom. Informácie o liekoch obsiahnuté v tomto dokumente sa môžu meniť a nie sú určené na pokrytie všetkých možných použití, pokynov, preventívnych opatrení, varovaní, liekových interakcií, alergických reakcií alebo nepriaznivých účinkov. Absencia varovaní alebo iných informácií o danom lieku nenaznačuje, že liek alebo kombinácia liekov je bezpečná, účinná alebo vhodná pre všetkých pacientov alebo pre všetky špecifické použitia.