Všetko, čo potrebujete vedieť o pľúcnej arteriálnej hypertenzii

Čo je primárna arteriálna hypertenzia?

Pľúcna arteriálna hypertenzia (PAH), predtým známa ako primárna pľúcna hypertenzia, je zriedkavým typom vysokého krvného tlaku.

PAH ovplyvňuje pľúcne tepny a kapiláry. Tieto krvné cievy prenášajú krv z dolnej pravej komory vášho srdca (pravej komory) do pľúc.

Keď sa zvýši tlak v pľúcnych krvných cievach, musí srdce pracovať viac, aby pumpovalo krv do pľúc. To časom oslabuje srdcový sval. Nakoniec to môže viesť k srdcovému zlyhaniu a smrti.

Na PAH zatiaľ neexistuje žiadny liek, ale sú k dispozícii možnosti liečby. Liečba môže pomôcť zmierniť vaše príznaky, znížiť pravdepodobnosť komplikácií a predĺžiť život.

Príznaky pľúcnej arteriálnej hypertenzie

V počiatočných štádiách PAH nemusíte mať žiadne znateľné príznaky. Keď sa stav zhorší, príznaky budú zreteľnejšie. Medzi bežné príznaky patrí:

• ťažké dýchanie
• únava
• závrat
• mdloby
• tlak na hrudi
• bolesť v hrudi
• rýchly pulz
• búšenie srdca
• modrastý odtieň na perách alebo pokožke
• opuch členkov alebo nôh
• opuch s tekutinou vo vašom bruchu, najmä v neskorších štádiách PAH

Možno budete ťažko dýchať počas cvičenia alebo iných druhov fyzickej aktivity. Nakoniec môže dôjsť aj k sťaženiu dýchania v období odpočinku.

Zistite, ako rozpoznať príznaky PAH.

Príčiny pľúcnej arteriálnej hypertenzie

PAH sa vyvíja, keď sa zúžia alebo zničia pľúcne tepny a kapiláry, ktoré vedú krv zo srdca do pľúc.

Môžu to byť rôzne stavy, ale presná príčina nie je známa.

Asi 20 percent prípadov PAH je zdedených. Zahŕňa genetické mutácie, ktoré sa môžu vyskytnúť v BMPR2 gén alebo iné gény.

Mutácie sa potom môžu prenášať cez rodiny, čo umožňuje osobe s jednou z týchto mutácií mať potenciál na neskorší vývoj PAH.

Medzi ďalšie potenciálne podmienky, ktoré môžu súvisieť s vývojom PAH, patria:

• chronické ochorenie pečene
• vrodená choroba srdca
• určité poruchy spojivového tkaniva
• niektoré infekcie, ako je HIV alebo schistosomiáza
• kosáčiková anémia
• užívanie určitých toxínov alebo látok vrátane metamfetamínu a zakázaných alebo prerušených liekov na potlačenie chuti do jedla

V niektorých prípadoch sa PAH vyvíja bez známej príbuznej príčiny. Toto je známe ako idiopatické PAH. Objavte, ako sa diagnostikuje a lieči idiopatická PAH.

Diagnóza pľúcnej arteriálnej hypertenzie

Ak váš lekár má podozrenie, že by ste mohli mať PAH, pravdepodobne nariadi jeden alebo viac testov na zhodnotenie vašich pľúcnych tepien a srdca.

Testy na diagnostiku PAH môžu zahŕňať:

• elektrokardiogramom, aby ste skontrolovali príznaky napätia alebo abnormálnych rytmov vo vašom srdci
• echokardiogram na preskúmanie štruktúry a funkcie vášho srdca a na meranie tlaku v pľúcnej tepne
• RTG hrudníka, aby ste zistili, či sú vaše pľúcne tepny alebo dolná pravá komora srdca zväčšené
• CT vyšetrením vyhľadajte krvné zrazeniny, zúženie alebo poškodenie pľúcnych tepien
• pravá srdcová katetrizácia na meranie krvného tlaku vo vašich pľúcnych tepnách a pravej srdcovej komore
• pľúcny funkčný test na posúdenie kapacity a prietoku vzduchu do a z vašich pľúc
• krvné testy na kontrolu látok spojených s PAH alebo inými zdravotnými stavmi

Váš lekár môže pomocou týchto testov skontrolovať príznaky PAH, ako aj ďalšie potenciálne príčiny vašich príznakov. Pred diagnostikovaním PAH sa pokúsia vylúčiť ďalšie potenciálne príčiny. Získajte viac informácií o tomto procese.

Liečba pľúcnej arteriálnej hypertenzie

V súčasnosti nie je známy žiadny liek na PAH, ale liečba môže zmierniť príznaky, znížiť riziko komplikácií a predĺžiť životnosť.

Lieky

Na pomoc pri liečbe PAH môže lekár predpísať jeden alebo viac z nasledujúcich liekov:

• terapia prostacyklínom na rozšírenie (rozšírenie) vašich krvných ciev
• rozpustné stimulátory guanylátcyklázy na rozšírenie krvných ciev
• antikoagulanciá, ktoré zabraňujú tvorbe krvných zrazenín
• skupina liekov známych ako antagonisti endotelínových receptorov, ako je ambrisentan (tieto lieky blokujú aktivitu endotelínu, látky, ktorá môže zúžiť krvné cievy)

Ak váš PAH súvisí s iným zdravotným stavom, môže vám lekár predpísať ďalšie lieky, ktoré vám tento stav pomôžu liečiť. Môžu tiež upraviť akékoľvek lieky, ktoré momentálne užívate.

Zistite viac o liekoch, ktoré vám môže predpísať lekár.

Chirurgia

Váš lekár vám môže v závislosti od toho, aké závažné sú vaše PAH, odporučiť chirurgickú liečbu.

Medzi možnosti patrí predsieňová septostómia alebo transplantácia pľúc alebo srdca. Predsieňová septostómia môže znížiť tlak na pravú stranu vášho srdca. Poškodený orgán (orgány) môže nahradiť transplantácia pľúc alebo srdca.

Pri predsieňovej septostómii váš lekár zavedie katéter cez jednu z vašich centrálnych žíl do pravej hornej komory vášho srdca. Vytvoria otvor v septe hornej komory. Toto je pásik tkaniva medzi pravou a ľavou stranou srdca.

Ďalej vám lekár nafúkne malý balónik na konci katétra, aby sa otvor rozšíril, čo spôsobí, že krv bude môcť tiecť medzi hornými komorami vášho srdca. To zmierni tlak na pravú stranu srdca.

Ak máte závažný prípad PAH, ktorý súvisí so závažným ochorením pľúc, váš lekár vám môže odporučiť transplantáciu pľúc. Váš chirurg vyberie jednu alebo obe vaše pľúca a nahradí ich pľúcami od darcu orgánu.

Ak máte tiež závažné ochorenie srdca alebo zlyhanie srdca, lekár vám môže okrem transplantácie pľúc odporučiť aj transplantáciu srdca.

Zmeny životného štýlu

Úprava jedálnička, pohybových návykov alebo iných denných návykov môže pomôcť znížiť riziko komplikácií s PAH. Tie obsahujú:

• zdravo sa stravovať
• pravidelne cvičiť
• udržiavanie miernej hmotnosti
• prestať fajčiť

Dodržiavanie liečebného plánu odporúčaného lekárom vám môže pomôcť zmierniť príznaky, znížiť riziko komplikácií a predĺžiť život. Získajte viac informácií o možnostiach liečby PAH.

Očakávaná dĺžka života s pľúcnou arteriálnou hypertenziou

PAH je progresívny stav. To znamená, že sa to časom zhoršuje. U niektorých ľudí sa príznaky ochorenia môžu zhoršovať rýchlejšie ako u iných.

Štúdia z roku 2015 skúmala päťročnú mieru prežitia u ľudí s rôznymi štádiami PAH. Vedci zistili, že s postupujúcim sa stavom sa 5-ročná miera prežitia znižuje.

Tu je päťročná miera prežitia vedcov zistená pre každú fázu alebo triedu PAH:

• Trieda 1: 72 až 88 percent
• Trieda 2: 72 až 76 percent
• Trieda 3: 57 až 60 percent
• Trieda 4: 27 až 44 percent

Aj keď v súčasnosti neexistuje liečba, nedávny pokrok v liečbe pomohol zlepšiť vyhliadky ľudí s PAH. Získajte viac informácií o miere prežitia u ľudí s PAH.

Štádiá pľúcnej arteriálnej hypertenzie

PAH je rozdelená do štyroch etáp na základe závažnosti príznakov.

Tieto fázy sú založené na kritériách stanovených Svetovou zdravotníckou organizáciou (WHO):

• Trieda 1. Tento stav neobmedzuje vašu fyzickú aktivitu. Počas obdobia bežnej fyzickej aktivity alebo odpočinku sa u vás neprejavujú žiadne viditeľné príznaky.
• Trieda 2. Podmienka mierne obmedzuje vašu fyzickú aktivitu. Znateľné príznaky sa vyskytujú v období bežnej fyzickej činnosti, ale nie v období odpočinku.
• Trieda 3. Podmienka výrazne obmedzuje vašu fyzickú aktivitu. Príznaky sa u vás prejavia v období miernej fyzickej námahy a bežnej fyzickej aktivity, ale nie v období odpočinku.
• Trieda 4. Bez príznakov nemôžete vykonávať žiadny typ fyzickej aktivity. Zaznamenávajú sa znateľné príznaky, dokonca aj počas obdobia odpočinku. Známky pravostranného srdcového zlyhania sa vyskytujú zvyčajne v tomto štádiu.

Ak máte PAH, štádium vášho stavu ovplyvní prístup liečby odporúčaný lekárom. Získajte informácie, ktoré potrebujete, aby ste pochopili, ako tento stav postupuje.

Iné typy pľúcnej hypertenzie

PAH je jedným z piatich typov pľúcnej hypertenzie (PH). Je tiež známy ako skupina 1 PAH.

Ďalej sú uvedené ďalšie typy PH:

• Skupina 2 PH je spojená s určitými stavmi, ktoré sa týkajú ľavej strany srdca.
• Skupina 3 PH je spojená s určitými dýchacími podmienkami v pľúcach.
• Skupina 4 PH sa môže vyvinúť z chronických krvných zrazenín v cievach do pľúc.
• Skupina 5 PH môže byť dôsledkom rôznych ďalších zdravotných stavov.

Niektoré typy PH sú liečiteľnejšie ako iné.

Nájdite si chvíľu a dozviete sa viac o rôznych druhoch PH.

Výhľad pre ľudí s pľúcnou arteriálnou hypertenziou

V posledných rokoch možnosti liečby zlepšili vyhliadky ľudí s PAH.

Včasná diagnostika a liečba môže pomôcť lepšie zmierniť vaše príznaky, znížiť riziko komplikácií a predĺžiť život s PAH.

Prečítajte si viac o účinkoch, ktoré môže mať liečba na vaše vyhliadky na túto chorobu.

Pľúcna hypertenzia u novorodencov

V zriedkavých prípadoch ovplyvňuje PAH novorodencov. Toto je známe ako perzistujúca pľúcna hypertenzia novorodenca (PPHN). Stáva sa to, keď sa krvné cievy vedúce do pľúc dieťaťa po narodení správne nerozšíria.

Medzi rizikové faktory pre PPHN patria:

• infekcie plodu
• silné utrpenie počas pôrodu
• problémy s pľúcami, ako sú nedostatočne vyvinuté pľúca alebo syndróm respiračnej tiesne

Ak vaše dieťa dostane diagnózu PPHN, jeho lekár sa pokúsi rozšíriť cievy v pľúcach doplnkovým kyslíkom. Lekár možno bude musieť použiť aj mechanický ventilátor na podporu dýchania vášho dieťaťa.

Správna a včasná liečba môže pomôcť znížiť pravdepodobnosť oneskorenia vývoja a funkčných porúch vášho dieťaťa a pomôcť tak zlepšiť šancu na prežitie.

Pokyny pre pľúcnu arteriálnu hypertenziu

Odborníci odporúčajú rôzne opatrenia na liečbu PAH. Zahŕňajú:

• U ľudí, ktorým hrozí riziko vzniku PAH, a u osôb s PAH triedy 1 je potrebné sledovať vývoj príznakov, ktoré si môžu vyžadovať liečbu.
• Pokiaľ je to možné, ľudia s PAH by mali byť pred začatím liečby vyšetrení v lekárskom stredisku, ktoré má odborné znalosti v diagnostike PAH.
• Ľudia s PAH by mali byť liečení na akékoľvek zdravotné ťažkosti, ktoré môžu prispievať k ochoreniu.
• Ľudia s PAH by mali byť očkovaní proti chrípke a pneumokokovému zápalu pľúc.
• Ľudia s PAH by sa mali vyhnúť otehotneniu. Ak otehotnejú, mala by im byť poskytnutá starostlivosť od multidisciplinárneho zdravotníckeho tímu, ktorý zahŕňa odborníkov so znalosťami pľúcnej hypertenzie.
• Ľudia s PAH by sa mali vyhnúť zbytočným chirurgickým zákrokom. Ak musia podstúpiť chirurgický zákrok, mala by dostať starostlivosť od multidisciplinárneho zdravotníckeho tímu, ktorý zahŕňa odborníkov so znalosťami pľúcnej hypertenzie.
• Ľudia s PAH by sa mali vyhýbať vystaveniu vysokým nadmorským výškam vrátane leteckej dopravy. Ak musia byť vystavené veľkým nadmorským výškam, mali by podľa potreby používať doplnkový kyslík.
• Ľudia so všetkými typmi pľúcnej hypertenzie by sa mali zúčastňovať cvičebného programu pod dohľadom.

Tieto pokyny poskytujú všeobecný prehľad starostlivosti o ľudí s PAH. Vaše individuálne ošetrenie bude závisieť od vašej anamnézy a príznakov, ktoré máte.