Informovaný súhlas je proces poskytovania kľúčových informácií o výskumnej štúdii skôr, ako sa rozhodnete, či prijmete ponuku zúčastniť sa. Proces informovaného súhlasu pokračuje počas celej štúdie.
Členovia výskumného tímu vám vysvetlia podrobnosti štúdie, aby ste sa mohli ľahšie rozhodnúť, či sa zúčastníte. Ak nerozumiete angličtine, môže vám byť poskytnutý prekladateľ alebo tlmočník. Výskumný tím poskytuje dokument s informovaným súhlasom, ktorý obsahuje podrobnosti o štúdii, napríklad jej účel, dĺžku jej očakávaného trvania, testy alebo postupy, ktoré sa vykonajú v rámci výskumu, a na koho sa obrátiť so žiadosťou o ďalšie informácie.
Dokument s informovaným súhlasom tiež vysvetľuje riziká a potenciálne výhody. Potom sa môžete rozhodnúť, či dokument podpíšete. Účasť na klinickom skúšaní je dobrovoľná a zo štúdie môžete kedykoľvek vystúpiť.
Reprodukované so súhlasom NIH Clinical Trials a vami. Spoločnosť NIH nepodporuje ani neodporúča žiadne produkty, služby alebo informácie tu opísané alebo ponúkané spoločnosťou Healthline. Stránka bola naposledy skontrolovaná 20. októbra 2017.
