Klinické skúšky sa riadia plánom známym ako protokol. Protokol je starostlivo navrhnutý tak, aby vyvážil potenciálne prínosy a riziká pre účastníkov a odpovedal na konkrétne výskumné otázky. Protokol popisuje nasledovné:
- cieľ štúdie
- kto je oprávnený zúčastniť sa na procese
- ochrana pred rizikami pre účastníkov
- podrobnosti o testoch, postupoch a liečbe
- ako dlho sa predpokladá, že súd bude trvať
- aké informácie sa budú zhromažďovať
Klinické skúšanie vedie hlavný riešiteľ. Členovia výskumného tímu pravidelne monitorujú zdravie účastníkov, aby určili bezpečnosť a účinnosť štúdie.
Reprodukované so súhlasom NIH Clinical Trials a vami. Spoločnosť NIH nepodporuje ani neodporúča žiadne produkty, služby alebo informácie tu opísané alebo ponúkané spoločnosťou Healthline. Stránka bola naposledy skontrolovaná 20. októbra 2017.